اختلالات ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص است

دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: دو تا پنج درصد از تولدهای زنده با اختلالات ژنتیکی همراه است در حالی که بیشتر این اختلالات در دوران جنینی قابل تشخیص هستند.

کد خبر: ۱۰۲۲۴۳

تاریخ انتشار:۰۳ آذر ۱۳۹۷ - ۰۷:۵۲ - 24 November 2018

به گزارش روزپلاس ، دکتر مسعود پزشکی راد روز جمعه در حاشیه 'همایش سونوگرافی تخصصی و غربالگری دوران جنینی' در مشهد طی گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: بسیاری از بیماری ها منشاء ژنتیک دارند و در میان فرزندان حاصل از ازدواج های فامیلی اختلالات ژنتیکی سه تا چهار برابر بیشتر رخ می دهد.

وی ادامه داد: همچنین این امکان وجود دارد که سه تا سه و نیم درصد جنین ها بدون هیچ سابقه فامیلی مشکلات ژنتیکی داشته باشند.

این پزشک متخصص رادیولوژی گفت: در صورت غربالگری و تشخیص اختلالات ژنتیکی در سه ماه ابتدای بارداری، ختم بارداری و سقط از راهکارهای درمانی به شمار می رود. همچنین برخی اختلالات ژنتیکی شناسایی شده در همان دوران جنینی قابل درمان هستند.

وی درمان اختلالات ژنتیک را پس از تولد مشکل و هزینه بر ذکر و بیان کرد: اقدامات تشخیصی زودهنگام در دوران جنینی این امکان را می دهد که بیماری جنین در سنین پایین تشخیص داده شده و اقدام مناسب برای درمان آن صورت گیرد.

دکتر پزشکی راد افزود: هم اینک بیشتر دستگاه های نوین برای تشخیص اختلالات ژنتیک در ایران بکار گرفته شده است .

همایش سونوگرافی تخصصی و غربالگری دوران جنینی با حضور 250 پزشک متخصص رشته های رادیولوژی، زنان و زایمان، ژنتیک و سایر رشته های مرتبط به همت دانشگاه علوم پزشکی مشهد به مدت یک روز با ارائه 15 سخنرانی پیرامون غربالگری دوران جنینی و تاکید بر کار گروهی در کلینیک های چندتخصصی برگزار شد.

ایرنا