به گزارش روزپلاس، سازمان غذا و داروی آمریکا داروی آلزایمر «لِکانِمَب (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اولیه بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است.
این دارو به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود.تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند.
کاهش 27 درصدی زوال شناختی
این دارو برای بیماران مبتلا به اختلال شناختی خفیف یا زوال اولیه عقل و آلزایمر در نظر گرفته شده است. در تحقیقات نشان داده‌شد که وقتی این دارو به صورت تزریقی به بیماران داده می‌شود، در مقایسه با دارونماها، سرعت زوال شناختی را در بیماران مبتلا به آلزایمر اولیه تا ۲۷ درصد کاهش می‌دهد.
تورم مغزی عارضه خطرناک
البته این دارو عوارضی هم داشته است به طوری که نزدیک به ۱۳ درصد از بیماران تحت درمان با این دارو در تحقیقات به تورم مغزی مبتلا شده‌اند.دانشکده پزشکی دانشگاه نورث وسترن فاینبرگ در شیکاگو اعلام کرده است کالبدشکافی یک بیمار ۶۵ ساله که لِکانِمَب دریافت کرده و دچار سکته مغزی شده نشان می‌دهد، این درمان اورژانسی همراه با یک داروی ضدلخته به خون ریزی مغزی کشنده منجر می‌شود.این وضعیت این نگرانی را ایجاد کرده که مصرف این دارو همراه با رقیق‌کننده‌های خون ممکن است خطر تورم مغزی را افزایش دهد.